检测项目
1.细菌培养：采用血琼脂培养基（含5%羊血）和麦康凯琼脂培养基双重培养体系，培养温度351℃，CO₂浓度5%，观察18-24小时菌落形态及溶血特征
2.药敏试验：基于CLSIM07-A12标准进行微量肉汤稀释法（MIC法），测试β-内酰胺类（头孢他啶/头孢吡肟）、氨基糖苷类（阿米卡星/庆大霉素）等20种抗生素敏感性
3.16SrRNA基因测序：使用IlluminaMiSeq平台进行V3-V4区扩增（引物341F/806R），测序深度≥10,000reads/sample
4.毒力因子检测：通过PCR扩增KPC基因（引物KPC-F:5'-ATGTCACTGTATCGCCGTCT-3'）、NDM-1基因（引物NDM-F:5'-GGTTTGGCGATCTGGTTTTC-3'）等碳青霉烯酶编码基因
5.内毒素测定：采用鲎试剂动态浊度法（LAL法），灵敏度0.005-50EU/mL（参照USP<85>标准）
检测范围
1.下呼吸道样本：痰液（合格标本标准：鳞状上皮细胞＜10/LPF）、支气管肺泡灌洗液（BALF）
2.血液样本：需氧血培养瓶（BDBACTEC™FX400系统），阳性报警时间≤48小时
3.胸腔积液：经离心（3000rpm15min）后取沉淀接种巧克力琼脂平板
4.组织活检标本：肺穿刺组织经匀浆处理后接种哥伦比亚CNA血琼脂
5.环境监测样本：ICU病房物体表面采样（接触皿法），按WS/T510-2016规范执行
检测方法
1.细菌分离培养：依据WS/T499-2017《下呼吸道感染细菌培养操作指南》进行分级报告制度
2.MALDI-TOFMS鉴定：参照ISO17820:2016《微生物质谱鉴定技术规范》，建立≥2000峰的质量指纹图谱库
3.超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）确认试验：按CLSIM100-S33推荐方法进行头孢噻肟/克拉维酸协同试验
4.全基因组测序：采用IlluminaNovaSeq6000平台完成≥30覆盖深度测序（GB/T34797-2017）
5.生物膜形成能力测定：参照ASTME2562-17结晶紫染色法进行半定量分析
检测设备
1.VITEK2Compact30全自动微生物鉴定系统（bioMrieux）：可完成GN卡（61项生化反应）和AST-GN16药敏卡测试
2.BrukerMALDIBiotypersirius质谱仪：配备FlexControl3.4软件和MBTCompassIVD数据库
3.BDPhoenix™M50自动化药敏仪：支持MIC梯度法和专家系统规则验证
4.ThermoFisherQuantStudio™7Pro实时荧光定量PCR仪：配套TaqManFastAdvancedMasterMix试剂
5.Bio-RadChemiDoc™MP成像系统：用于WesternBlot验证毒力蛋白表达（如LasB弹性蛋白酶）
6.EppendorfCentrifuge5910R高速冷冻离心机：最大转速14,800rpm，支持生物安全二级样本处理
7.MBTSepsityper试剂盒：实现血培养阳性标本直接质谱鉴定前处理
8.LuminexMAGPIX多重病原体核酸检测系统：可同步检测32种呼吸道病原体靶标
9.NikonEclipseCi-L显微镜配置100油镜：执行改良Hodge试验观察碳青霉烯酶表型特征
10.SartoriusIncubatorICO150mem二氧化碳培养箱：温度波动度≤0.3℃，CO₂浓度控制精度0.1%
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
